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¿Por qué el resto del cuerpo no tiene algo así como la barrera "hematoencefálica" para protegerse de los patógenos?

¿Por qué el resto del cuerpo no tiene algo así como la barrera


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Según Wikipedia:

"La barrera hematoencefálica actúa de manera muy eficaz para proteger al cerebro de la mayoría de patógenos".

Esto se debe a que los patógenos no pueden atravesar las uniones estrechas de las células endoteliales que recubren el interior de los vasos sanguíneos que llevan sangre al cerebro a través de BBB.

Pero si es así, ¿por qué los tejidos / órganos del resto del cuerpo no emplean la misma barrera y, por lo tanto, evitan que los patógenos entren en esos tejidos / órganos a través del torrente sanguíneo?


Puede haber muchas razones por las que la barrera de tipo BBB no está presente en todos los capilares del cuerpo. Hablemos de ellos uno a la vez.

Fuente

La barrera hematoencefálica tiene sus propios efectos secundarios. Algunos efectos secundarios importantes son el edema cerebral (acumulación de exceso de agua en el espacio extracelular del cerebro, que puede producirse cuando la hipoxia hace que se abra la barrera hematoencefálica) y (posiblemente) epilepsia. Vea este artículo de wikipedia:

Varios datos clínicos y experimentales han implicado la falla de la función de la barrera hematoencefálica en el desencadenamiento de convulsiones crónicas o agudas. Algunos estudios implican las interacciones entre una proteína sanguínea común (albúmina) y los astrocitos. Estos hallazgos sugieren que las convulsiones agudas son una consecuencia predecible de la interrupción de la BHE por mecanismos artificiales o inflamatorios.

Otro problema es que la BBB no permite el paso de fármacos, agentes de diagnóstico y terapéuticos a través de ella. Nuevamente, vea este artículo:

Superar la dificultad de administrar agentes terapéuticos a regiones específicas del cerebro presenta un desafío importante para el tratamiento de la mayoría de los trastornos cerebrales. En su función neuroprotectora, la barrera hematoencefálica funciona para dificultar el suministro de muchos agentes diagnósticos y terapéuticos potencialmente importantes al cerebro. Las moléculas terapéuticas y los anticuerpos que de otro modo podrían ser eficaces en el diagnóstico y la terapia no atraviesan la BHE en cantidades adecuadas.

Ahora, si quiere saber por qué el cuerpo no tiene una barrera similar a la BBB (no exactamente BBB), entonces hay tres partes de la respuesta.

  1. Este tipo de barreras son altamente especializadas para un órgano o sistema de órganos en particular, que pueden no ser útiles para otro órgano / sistema de órganos. Además, crear barreras especializadas para todas las partes del cuerpo requerirá mucha energía, células e incluso más tiempo para desarrollarse por completo. Posiblemente, en el curso evolutivo, el cuerpo prefirió tener células fagocíticas circulando en el cuerpo en lugar de tener barreras especializadas en todo el cuerpo.

  2. Es posible que estas barreras no sean una solución total para la inmunidad o la restricción de patógenos. Vea esta parte:

    Se cree que el VIH latente puede cruzar la barrera hematoencefálica dentro de los monocitos circulantes en el torrente sanguíneo ("teoría del caballo de Troya") dentro de los primeros 14 días de la infección. Una vez dentro, estos monocitos se activan y se transforman en macrófagos. Los macrófagos activados liberan viriones en el tejido cerebral próximo a los microvasos cerebrales. Es probable que estas partículas virales atraigan la atención de la microglía cerebral centinela y los macrófagos perivasculares iniciando una cascada inflamatoria que puede causar una serie de señales intracelulares en las células endoteliales microvasculares del cerebro y dañar la integridad funcional y estructural de la BHE. Esta inflamación es la encefalitis por VIH (HIVE).

    Además, no es necesario que esos patógenos infecten solo los tejidos a los que llegan a través del torrente sanguíneo. Patógenos como el VIH provocan infecciones en las células sanguíneas. Vea esta imagen desde aquí:

    Una vez que una persona se infecta con el VIH, el virus comienza a atacar y destruir las células CD4 del sistema inmunológico. Las células CD4 son un tipo de glóbulo blanco que juega un papel importante en la protección del cuerpo contra las infecciones. El VIH usa la maquinaria de las células CD4 para multiplicarse (hacer copias de sí mismo) y diseminarse por todo el cuerpo. Este proceso, que incluye siete pasos o etapas, se denomina ciclo de vida del VIH.

  3. Ya existen barreras similares en muchas partes del cuerpo. Por ejemplo, barrera sangre-ocular, barrera sangre-testículo, barrera sangre-timo, etc. También pueden tener algunas lagunas. Por ejemplo, vea este artículo-

    Las posibles consecuencias de la falla de la barrera hemato-timo son antígenos específicos de trofoblasto o específicos de tumor que penetran en el timo, deleción o anergia de clones específicos de antígeno e inducción de tolerancia tímica adquirida.